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大鼠多巴胺(DA)酶联免疫
浏览次数:86发布日期:2019-06-21

大鼠多巴胺(DA)酶联免疫

      检测试剂盒使用说明书    AE91019Ra

   使用前仔细阅读本说明书酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理,来检测大鼠多巴胺(DA),只能用于研究用途不得用于医学诊断。

   用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中多巴胺(DA)测定。

工作原理:

   本试剂盒采用的生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法ELISA)测定样品中大鼠多巴胺(DA)水平。向预先包被了大鼠多巴胺(DA)单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠多巴胺(DA),温育;温育后,加入生物素标记的抗多巴胺(DA)抗体。再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,再经过温育和洗涤,去除未结合的酶,然后加入底物A、B,产生蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠多巴胺(DA)的浓度呈正相关。

试剂盒组成 

试剂盒组成

48孔配置

96孔配置

保存

说明书

1

1

 

封板膜

2片(48

2片(96

 

密封袋

1

1

 

酶标包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

标准品160pg/ml

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

标准品稀释液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

链霉亲和素-HRP

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

生物素标记的抗DA抗体

0.5ml×1

1 ml×1

2-8℃保存

显色剂A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

显色剂B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

终止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

浓缩洗涤液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存

 

需要而未提供的试剂和器材

  1. 37恒温箱。
  2. 标准规格酶标仪。
  3. 精密移液器及一次性吸头
  4. 蒸馏水,
  5. 一次性试管
  6. 吸水纸

 

注意事项

  1. 从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
  2. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差
  3. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
  4. 免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
  5. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
  6. 底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。

 

洗板方法

手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。

自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中

 

标本要求 

1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但避免反复冻融

 

操作程序

  1. 标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)

    80pg/ml

    5号标准品

    120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液

    40pg/ml

    4号标准品

    120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液

    20pg/ml

    3号标准品

    120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液

    10pg/ml

    2号标准品

    120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液

    5pg/ml

    1号标准品

    120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液

  2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
  3. 加样:1)空白孔空白对照孔不加样品,生物素标记的抗DA抗体,链霉亲和素-HRP,只加显色剂A&B和终止液,其余各步操作相同;2)标准品孔:加入标准品50ul,链霉亲和素-HRP50ul(标准品中已事先整合好生物素抗体,故不加);3)待测样品孔:加入样本40ul,然后各加入抗DA抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60分钟。
  4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
  5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
  6. 显色:每孔先加入显色剂A50ul,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。 
  7. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
  8. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
  9. 根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。

 

操作程序总结:

试剂盒性能:

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。

2.批内与批间应分别小于9%和15%

 

检测范围:

检测范围:2pg/ml - 80pg/ml      

 

保存条件及有效期:

保存:2-8。

有效期:6个月(2-8℃)。

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